Título

DOENÇA DE STARGARDT EM HOMEM DE MEIA IDADE: RELATO DE CASO.

Objetivo

Descrever a evolução clínica, os achados oftalmológicos e o manejo da doença de Stargardt em um paciente de 50 anos.

Relato do Caso

Paciente masculino, 50 anos, com relato de redução da acuidade visual desde os 19 anos sobretudo em ambientes de baixa luminosidade e apresentando escotomas centrais. Não possuía comorbidades pessoais e não havia antecedentes oftalmológicos em sua família. Ao exame oftalmológico, apresentava acuidade visual 20/100 OD e 20/200 OE. Na fundoscopia de ambos os olhos apresentava perda de reflexo foveal com presença de flecks que acometiam a mácula e adjacentes a fóvea e em processo avançado de atrofia foveal. O estudo multimodal em ambos os olhos revelou angiofluoresceinografia com hiperfluorescência por defeito em janela com atrofia de EPR, flecks hiperfluorescentes e silêncio coróideo. Em exame de autofluorescência apresesenta hiperautofluorescência difusa poupando região peripapilar com centro da mácula hipoautofluorescente por atrofia do EPR com maior intensidade em olho esquerdo do que direito. Foi solicitado perfil genético, realizo orientações sobretudo quanto prognóstico visual e paciente está em acompanhamento no setor de retina.

Conclusão

1. Fishman, G. A. (2021). "Stargardt Disease: A Review of the Clinical Features and Management." Ophthalmology and Therapy, 10(1), 1-12. DOI: 10.1007/s40123-020-00266-5. 2. Schubert, C., et al. (2020). "Clinical Features and Genetic Basis of Stargardt Disease." Retina, 40(5), 1001-1010. DOI: 10.1097/IAE.0000000000002270.